《医疗器械注册管理办法》等五部规章发布 新修编版的《医辽设备仪器执法监控功能治理维护措施》(以下的简称为《维护措施》)已经在2011年6月1日起出台。为结合《维护措施》的实现,在深入到调研报告、2次结论、常见征询双方征求意见的依据上,国内商品制剂执法监控功能治理总署制修编版了《医辽设备仪器登陆治理措施》、《休外确诊生化试剂登陆治理措施》、《医辽设备仪器说书和标鉴治理标准》、《医辽设备仪器制造执法监控功能治理措施》、《医辽设备仪器运作执法监控功能治理措施》等五部规范性文件。五部规范性文件已经在6月27日经总署局务会议内容决议草案采用,8月份30日分开 以总署令4、5、6、7、八号披露,将于2011年7月1日出台。 2019-04-03